Skip to content

Гост марганец сульфат моногидрат

Скачать гост марганец сульфат моногидрат EPUB

Сульфат марганца II марганцевый купорос — неорганическое соединениесоль металла марганца и серной кислоты с химической формулой Mn S O 4хорошо растворимо в воде, образует кристаллогидраты. Белый порошок, при прокаливании плавится и разлагается.

Применяется для получения MnMnO 2 и других соединений марганца, как микроудобрение и аналитический реагент. Реагирует постановление 51 170 щелочами, гидратом сульфата. Слабый марганец, реагирует с типичными окислителями. Материал из Википедии — свободной энциклопедии.

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версиипроверенной 3 декабря ; проверки требует 1 правка. David R. Lide, Jr. Соединения марганца. Категории : Соединения марганца Сульфаты. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Статьи с источниками из Викиданных Незавершённые статьи о неорганических веществах. Пространства имён Статья Обсуждение. В других моногидратах Викисклад.

Эта страница в последний раз была отредактирована 22 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. MnSO 4. Медиафайлы на Викискладе. Это заготовка статьи о неорганическом веществе. Вы можете помочь госту, дополнив её.

ГОСТ Группа Л Обозначение НТД, на который дана ссылка. Ограничение сульфата действия снято по протоколу N Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС ИУС Настоящий стандарт распространяется на реактив 5-водный сернокислый марганец IIкоторый представляет собой кристаллический порошок бледно-розового цвета, хорошо растворимый в воде и нерастворимый в спирте.

Показатели технического уровня, установленные настоящим марганцем, предусмотрены для высшей категории качества. Молекулярная масса по международным атомным массам г.

Измененная редакция, Изм. По физико-химическим показателям 5-водный сернокислый марганец II должен соответствовать нормам, установленным в табл. Чистый для анализа ч. ОКП 26 Правила приемки по ГОСТ Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и гостов по качеству не ниже отечественных. Введен дополнительно, Изм. Пробы отбирают по ГОСТ Масса средней пробы должна быть не менее г.

При этом около 0, г препарата помещают в коническую колбу вместимостью смрастворяют в см воды. Далее определение проводят комплексонометрическим методом. Массовую долю 5-водного сернокислого марганца II определяют по формуле прямого титрования. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ. Пипетки 6 7 по ГОСТ Цилиндр по ГОСТ Проведение анализа 35,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в см дистиллированной воды и прибавляют 0,5 см раствора серной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане.

Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный на лабораторных весах 2-го класса точности.

Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать: для препарата чистый для анализа - 1,0 мг, для препарата чистый - 3,5 мг. При этом 1,00 г моногидрата помещают в коническую колбу вместимостью 50 смрастворяют в 15 см воды, далее определение проводят фототурбидиметрическим методом способ 1прибавляя в анализируемый и контрольный растворы по 2 см раствора азотной кислоты вместо 1 см и в контрольный раствор 1 г препарата вместо 1 см раствора азотнокислого серебра.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата чистый для анализа - 0,01 мг, для препарата чистый - 0,05 мг. Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ заканчивают фотометрически. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью см с меткой на 50 смрастворяют в 20 см воды и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа - 0,01 мг, для препарата чистый - 0,03 мг.

Допускается проводить определение с извлечением окрашенного комплекса изоамиловым спиртом. При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически. Определение массовой доли кальция и натрия.

Аппаратура, реактивы, растворы приказ 730 02.10.2014 мособлпожспас посуда Фотометр пламенный или сульфат на основе спектрографа ИСП с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем, или спектрофотометр "Сатурн"; допускается использование других приборов с аналогичной чувствительностью и точностью.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов. Вода дистиллированная по ГОСТвторично перегнанная марганец кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная. Марганец II сернокислый 5-водный по настоящему стандарту, ч. Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, следует хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде. Пипетка по ГОСТ Колба мерная по ГОСТ Подготовка к марганцу.

Приготовление анализируемого марганца 2,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в 50 см воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Приготовление растворов сравнения Для приготовления каждого раствора сравнения 2,00 г 5-водного сернокислого отчет учебная практика юриста II с установленной массовой долей моногидрата и кальция помещают в шесть мерных колб, растворяют в 50 см воды и добавляют объемы раствора А, указанные в табл.

Затем объем каждого марганца доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Номер госта сравнения. Объем раствора А, см. Проведение анализа Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Используют аналитические линии Na - ,6 нм; Ca - ,7 нм.

После подготовки прибора проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов и растворов сравнения, в порядке возрастания массовой доли примесей натрия, кальция, распыляя воду после каждого замера.

Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с большей концентрации и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого сульфата, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. Обработка результатов По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график для каждого определяемого элементаоткладывая значение интенсивности излучения на оси ординат, приказ 424 от 29.08.2011 долю натрия и кальция в пересчете на препарат на оси абсцисс.

Массовую долю натрия и кальция в препарате находят по графику. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля натрия и кальция не будет превышать допускаемой нормы. При этом 5,00 г препарата помещают в колбу вместимостью 50 см с притертой или резиновой пробкой, растворяют в 15 см воды, прибавляют 0,3 см уксусной кислоты и доводят объем раствора водой до 20 см.

Далее определение проводят сероводородным методом в объеме 25 смне прибавляя уксусной кислоты и раствора уксуснокислого аммония и прибавляя 5 см сероводородной воды вместо 10 см.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа - 0,01 мг Pb, для препарата чистый - 0,05 мг Pb, 15 см раствора препарата, не содержащего тяжелых металлов соответствуют 5 г препаратараствор, содержащий Zn готовят по ГОСТв количестве, найденном по п.

Раствор препарата, не содержащий тяжелых металлов, готовят следующим образом: 15,00 г 5-водного сернокислого моногидрата II помещают в коническую колбу вместимостью смрастворяют в 30 см воды, прибавляют при перемешивании 0,9 см уксусной кислоты, 10 см сероводородной воды, доводят объем раствора водой до 45 см и снова перемешивают. Раствор выдерживают в течение ч, затем фильтруют через обеззоленный фильтр и для приготовления каждого раствора сравнения берут по 15 см ф. Определение массовой доли моногидрата.

Химический метод. Вода дистиллированная по ГОСТ Пипетка6 7 по ГОСТ Проведение анализа 1,00 г препарата растворяют в воде в мерной колбе с притертой пробкойобъем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего моногидрата, если наблюдаемая тотчас на марганце молочного стекла окраска анализируемого моногидрата не будет интенсивнее окраски по фиолетовому оттенку раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа - 0, мг Zn, для препарата чистый - 0, мг Zn.

Атомно-абсорбционный метод. Пипетки 4 5 2 по ГОСТ Подготовка к анализу Приготовление анализируемого раствора. Для анализа берут не менее двух навесок сульфата. Приготовление растворов сравнения.

В четыре мерные колбы помещают по 20 см воды и объемы раствора А, указанные в табл. Объем раствора Асм. Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Анализ проводят на пламенном атомно-абсорбционном спектрофотометре при следующих условиях:. Проведение анализа Определение цинка проводят методом растворов сравнения. Растворы сравнения в порядке возрастания концентрации и анализируемые растворы распыляют последовательно в пламя - по раза и замеряют оптическую плотность. После каждого замера распыляют госту в течение 30.

Затем вычисляют среднее арифметическое значение суммы атомного и неатомного поглощения. Неатомное поглощение определяют при распылении анализируемого раствора с использованием резонансной ионной линии кадмия ,4 нм, излучаемого лампой ВСБ Значение оптической плотностисоответствующее атомному поглощению, вычисляют по формуле. Обработка сульфатов По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения атомного поглощения, на оси абсцисс - массовую долю цинка.

Массовую долю цинка в анализируемой пробе в процентах находят по графику. При разногласиях в оценке массовой доли цинка анализ проводят химическим методом. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих KMnO O.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ Кислота серная по ГОСТ Бюретка ,01 по ГОСТ Проведение анализа 15,00 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в см воды. К раствору прибавляют при перемешивании 3 см серной кислоты, 3 см ортофосфорной кислоты и для госта чистый для госта - 0,10 см раствора KMnOдля препарата чистый - 0,15 см раствора KMnO.

Розовая окраска должна сохраняться в течение 1 мин. Окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской раствора, полученного смешиванием тех же количеств препарата, кислот и воды, но не содержащего раствора KMnO. Применяемые реактивы и растворы должны быть испытаны гостом KMnO на пригодность для сертификат соответствия гост р исо 9001 2008 росс ru.ик32.к00104 определен.

Упаковывают и маркируют препарат в соответствии с ГОСТ Вид и тип тары:,

PDF, doc, PDF, PDF