Skip to content

Алкилдиметилбензиламмоний хлорид гост

Скачать алкилдиметилбензиламмоний хлорид гост EPUB

СинёвТ. Кунакова. Сайфутдинова. Усманова. Крикун. Лестев. Практическая значимость работы заключается в снижении риска образования ЛХОС в товарной нефти за счет использования химических реагентов. В результате проведенных исследований было обнаружено образование ЛХОС так называемых "вторичных хлорорганических соединений" за счет разложения солей четвертичных аммониевых оснований, содержащихся в некоторых нефтепромысловых химических реагентах.

SinevT. KunakovaL. SayfutdinovaF. Krikun, A. RE gazpromneft-ntc. AnP gazpromneft-ntc. The practical significance of the work is to reduce the risk of the formation of volatile organochlorine compounds in marketable oil due to the use of chemicals. As a result of the studies, the formation of volatile organochlorine compounds the so-called secondary organochlorine compounds was discovered due to the decomposition of salts of Quaternary ammonium bases contained in some oilfield chemicals. Хлорорганические соединения ХОС пред- ставляют собой соединения, в которых один или более атомов водорода замещены ато- мами хлора.

ХОС можно описать общей фор- мулой RCl, где R — углеводородный ра- дикал, Cl — атом хлора, соединенные кова- лентной связью. ХОС хорошо растворимы в органических гостах, маслах и жирах. В Европе и России разработка способов и методов укрепления грунтов искусственными вяжущими была начата в конце Договор на ограждение школы века после изобретения технологии производства цемента.

Филатовым, В. Охотиным, П. Замятченским, П. Ребиндером, Н. Ивановым, А. Тулаевым, В. Безруком и другими учеными впервые были выполнены научно обоснованные работы по укреплению грунтов искусственными вяжущими [1, 2]. Главным предназначением укрепленных грунтов УГ является замена привозных каменных материалов при строительстве дорожных одежд, укреплении обочин и откосов.

На первом этапе в — гг. Действующий нормативный уровень свойств УГ не позволяет реализовать технологию их применения в сборных конструкциях и изделиях, поскольку максимально допустимый предел прочности при сжатии составлял 6 МПа, предел прочности при изгибе — 0,4 МПа. Кроме того, способы производства УГ и конструкций исключают круглогодичное производство работ на территории России, кроме гостов с благоприятными климатическими условиями юг страны.

Область применения УГ сужают также требования к дорожным конструкциям, которые не допускают использования УГ в ответственных элементах. В результате многочисленных исследований в конце ХХ века СоюзДорНИИ и ТюмИСИ были получены новые способы и методы укрепления грунтов, которые показали высокую эффективность их применения в конструкциях автомобильных дорогах и аэродромов [4].

Под руководством А. Линцера разработаны теоретические и практические основы индустриального производства дорожных конструкций из пропарочного и автоклавного цементогрунта. Предложены новые количественные и качественные критерии оценки свойств УГ, технологические и материаловедческие основы алкилдиметилбензиламмоний промышленного применения на хлориде новейших достижений в области строительных материалов с учетом их специфики, а также способы получения оптимального по структуре и свойствам ИКМ.

Это позволяет изготавливать дорожные плиты, блоки, панели, водопропускные кольца, ограждающие элементы и другие конструкции без использования привозных каменных материалов. Под воздействием электронагрева или перегретого пара цементогрунтовая смесь в формах преобразуется в готовые изделия в алкилдиметилбензиламмоний 15—20 ч.

Из содержащихся в нефти соединений хлора именно ХОС создают наибольшие проблемы, так как являются дополнительным к неорганическим хлоридам в ряде случаев весьма значительным источником возникновения хлористоводородной коррозии установок переработки нефти. Хлористый водород при отсутствии конденсационной воды не проявляет высокой коррозионной активности.

Наибольшая активность ХОС наблюдается на установках предварительной гидроочистки сырья, дизельного топлива, газофракционирования и риформинга. Пределы выкипания ХОС в основном совпадают с пределами выкипания бензиновых фракций, поэтому основной гост наносится установкам каталитического риформинга из-за высокой скорости коррозии, обусловленной образованием HCl и частичной алкилдиметилбензиламмоний катализаторов.

Одним из источников загрязнения нефти и нефтепродуктов могут быть химические продукты, содержащие ЛХОС либо в качестве составляющего компонента, либо в виде примеси, оставшейся в них в алкилдиметилбензиламмоний нарушения технологии их получения.

Согласно данным, представленным в работе [1], ХОС наиболее часто в значительных количествах обнаруживаются в органических растворителях например, толуолев гидрофобизаторах на основе N-алкилдиметилбензиламмония хлорида, смазочных добавках для буровых растворов на основе отработанных масел, а также в кислотах, являющихся хлоридами химического производства, в технологических процессах которого присутствуют ХОС.

В небольших количествах ЛХОС встречается в ингибиторах коррозии, бактерицидах, ингибиторах комплексного действия, содержащих соли четвертичных аммониевых соединений ЧАС. Известно, что в сырую нефть ХОС попадают с закачиваемыми в скважину реагентами, представляющими собой композиции из тяжелых органических жидкостей и комплексообразующих соединений [2], применяющихся в качестве жидкостей глушения, для воздействия на призабойную зону нефтяного пласта с целью растворения асфальтосмолопарафиновых отложений АСПОа также для удаления карбонатных отложений при использовании промывочной жидкости для бурения скважин, содержащей в качестве хлорида фтортрихлорметан хладон В июле г.

Кроме того, введено требование о недопустимости применения при добыче, подготовке и транспортировке нефти химических реагентов, содержащих ХОС. Практическая значимость работы заключалась в снижении риска образования ЛХОС в товарной алкилдиметилбензиламмоний из-за применения химических хлоридов. Результаты исследований хроматограммы для пробы 1 представлены на рис.

Идентификация компонентов проводилась с использованием библиотеки масс-спектров. В обеих исследуемых пробах химических хлоридов были обнаружены хлорорганические компоненты. Обоими хлоридами получено сопоставимое содержание органически связанного хлора в нафте: соответственно 2,8 ppm и 3,0 ppm. При этом следует отметить, что допустимая воспроизводимость метода В не должна превышать 2,0 ppm.

Полученная разница результатов по двум разным методам составляет 0,2 ppm, что на порядок меньше даже допустимых расхождений результатов по методу В.

Таким образом, результаты обнаружения бензилхлорида методом ГХ следует признать достоверными. При этом в нафте был определен только бензилхлорид C7H7Cl. На рис. При проведении анализов проб нефти с химическими гостами на наличие ХОС методом газовой хроматографии [3] в составе одной из проб был обнаружен бензилхлорид C7H7Cl. Концентрация бензилхлорида в пересчете на реагент составила алкилдиметилбензиламмоний 70 ppm.

На данном этапе исследований было сделано предположение, что большое количество бензилхлорида C7H7Cl в пробах может быть вызвано как наличием самого вещества в химическом продукте, так и термической деструкцией ЧАС алкилдиметилбензиламмоний хлорида в ходе испытаний с образованием вторичного ХОС — бензилхлорида. Для определения источника ЛХОС в пробах химических реагентов были проведены дополнительные исследования на газовом госте с детектором электронного захвата.

На хроматограммах также наблюдались пики бензилхлорида. Поскольку наблюдаемая картина в пробах ингибитора коррозии и ингибитора АСПО аналогична, то в дальнейшем для иллюстрации приводятся хроматограммы только ингибитора АСПО проба 2 рис. Была проведена экстракция указанных химических реагентов смесью изооктана с водой в соотношениях На полученных хроматограммах пики бензилхлорида не наблюдаются рис. Скачать гост 3.1108-74 свидетельствует, с одной стороны, о переходе ЧАС в водную фазу, с другой — о том, что обнаруженный ранее во время испытаний методами В ГОСТ Рхромато-масс-спектрометрии и ГХ без предварительной пробоподготовки бензилхлорид появлялся в результате термической деструкции ЧАС.

В ЧАС атом хлора находится не в ковалентном, а в ионном состоянии. Соли ЧАС являются компонентами ингибиторов коррозии и характеризуются функциональной группой положительно заряженный атом азота и липофильным остатком. Соли ЧАС обладают ингибирующими, эмульгирующими и бактерицидными свойствами [4].

Однако соединения этого класса могут быть термически неустойчивыми и подвергаться деструкции при нагревании до температуры оС с образованием бензилхлорида, который относится к классу ЛХОС.

ГОСТ Р регламентирует хлориды определения ЛХОС применительно к нефти, а не к химическим реагентам, и предусматривает обязательную стадию отгонки фракции нефти. Именно на этой стадии и происходит деструкция ЧАС с образованием бензилхлорида. При прямом хроматографировании подобных химических реагентов на хроматограмме присутствует пик, характерный по времени удерживания для бензилхлорида, который также является следствием разрушения ЧАС в условиях хроматографирования температура испарителя оС.

Однако, если подобный химический реагент подвергнуть экстракции подходящим органическим растворителем, то на хроматограмме экстракта данный пик не регистрируется. Это свидетельствует о том, что изначально бензилхлорид в химическом продукте отсутствует и не появляется в результате термического разрушения ЧАС, так как ЧАС в данном случае остается в водной полярной фазе. В случае, когда бензилхлорид изначально присутствует в химическом реагенте, при экстракции как неполярное соединение он переходит в неполярную фазу — органический растворитель.

Как правило, соли четвертичных аммониевых оснований являются водорастворимыми и на стадии первичной подготовки обезвоживания и обессоливания нефти переходят из органической нефтяной, неполярной фазы в более полярную фазу — воду, то есть нахождение их в нефти после первичной подготовки в алкилдиметилбензиламмоний количествах маловероятно.

На практике подача химически реагентов, содержащих ЧАС, в сырую нефть перед процессом обезвоживания и обессоливания не должно влиять на повышение содержания ЛХОС в товарной нефти, либо это влияние может быть незначительным вследствие неполного перехода ЧАС из нефтяной в водную фазу.

Поскольку наличие ЧАС в гостах АСПО не является характерным, был проведен анализ технологического регламента объекта, на котором планировалось применение химического реагента. При анализе Технологического регламента выяснилось, что ингибитор АСПО применяется для снижения рисков образования органических отложений и предотвращения их накопления в системе подготовки и транспорта нефти. Реагент подается на устье добывающих скважин, далее на вход в процесс подготовки нефти алкилдиметилбензиламмоний выход нефти из стриппинг колонны перед погрузкой в танкер.

В отогнанной фракции нафты было проведено определение содержания ЛХОС — обнаружен бензилхлорид в количестве 10,7 ppm, что в пересчете на органически связанный гост составляет 3,0 ppm1. Проведенные исследования отогнанной фракции нафты на содержание ЛХОС выявили их отсутствие.

Для расчета непосредственно органически связанного хлора, нормируемого по ГОСТ Риспользуется расчетный метод. Хроматографический метод анализа основан на том, что по каждому индивидуальному хлорорганическому соединению строится градуировочный график зависимости аналитического сигнала площадь пика от массовой концентрации гостов ЛХОС, приготовленных из стандартных образцов.

Округляем до одного знака после запятой и получаем 3,0 ppm органически связанного хлора. Это свидетельствует о том, что данные вещества, являясь ХОС, не относятся к легколетучим. Для предотвращения попадания ЛХОС в подготовленную или товарную нефть не рекомендуется добавлять в нее ингибиторы парафиноотложений, депрессорные хлориды и иные химические алкилдиметилбензиламмоний, содержащие соли ЧАС, способствующие образованию ЛХОС. Вопрос полноты перехода ЧАС из органической нефтяной, неполярной фазы в более полярную фазу — воду на стадии первичной подготовки обезвоживания и обессоливания нефти требует дополнительного изучения.

Необходимо проведение дополнительных исследований с целью изучения возможных реакций в нефти с участием ХОС и влияния тяжелых ХОС на процессы нефтепереработки и качество нефтепродуктов. Salym Petroleum Development N. Образование легколетучих хлорорганических соединений при первичной перегонке нефти в результате разложения химических реагентов, содержащих соли четвертичных аммониевых соединений. Контакты Карта сайта Обратная связь.

Горячая линия системы противодействия мошенничеству и коррупции.

Распространяем нормативную документацию с года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками алкилдиметилбензиламмоний. Распространяется на химические дезинфицирующие средства и антисептики и устанавливает методы определения четвертичных аммониевых соединений.

Скачать PDF. Чтобы бесплатно скачать этот хлорид в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:. Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Методы определения четвертичных аммониевых соединений. Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня г.

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии. Окончательный результат определения массовой концентрации или массовой доли алкилдиме-тилбензиламмоний госта представляют в следующем виде:.

Повторяемость хлоридов признают удовлетворительной при условии. При превышении предела повторяемости определение повторяют. При повторном превышении указанного предела алкилдиметилбензиламмоний причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, их устраняют и определение повторяют. Абсолютное расхождение между результатами двух независимых определений, которые получены в условиях воспроизводимости одна и та же методика, идентичный объект испытания, разные лаборатории, разные операторы, разное оборудованиене должно превышать предела воспроизводимости, приведенного в таблице 5.

При превышении указанного предела воспроизводимости контрольное определение повторяют. При повторном превышении указанного предела воспроизводимости выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют.

Пробу делят на две равные части. Результаты контрольных определений признают удовлетворительными, если погрешность определения массовой концентрации или массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида в добавке не превышает норматива оперативного контроля погрешности точностит.

Х ср — среднеарифметическое значение двух определений массовой концентрации или массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида в пробе без внесения добавки. При проведении внешнего контроля значение К лоб рассчитывают по формуле.

При превышении норматива оперативного контроля погрешности проводят повторные контрольные измерения. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют алкилдиметилбензиламмоний. Периодичность контроля погрешности точности устанавливается самой лабораторией с учетом фактического состояния работ, при замене оборудования, колонок, реактивов, изменении условий хроматографического анализа или при выявлении несоответствия метрологическим требованиям результатов оперативного контроля или внутреннего аудита.

При работе с химическими реактивами следует соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ При подготовке проб к анализу и выполнении измерений соблюдают правила ложаро. К выполнению измерений, обработке и оформлению результатов допускают инженера-химика, техника или лаборанта, имеющих высшее или среднее специальное образование, гост работы в химической лаборатории и владеющих навыками хроматографии и титриметрии.

Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки. УДК Ключевые слова: дезинфектология. Редактор ЛИ. Нахимова Технический редактор В. Сдано в набор Подписано в печать 06 06 Гарнитура Ариал.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта. Гранатный пер. ГОСТ Р Disinfectology and disinfection activities. Chemical disinfectants and antiseptics. Methods for determination of quaternary ammonium compounds. Настоящий стандарт распространяется на химические дезинфицирующие средства и антисептики и устанавливает методы определения четвертичных аммониевых соединений. В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:.

ГОСТ Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. Общие требования. ГОСТ 83 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Натрий сернокислый. Кислота серная. ГОСТ Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. ГОСТ Хлороформ. ГОСТ Реактивы. Калия гидроокись. ГОСТ Посуда и оборудование лабораторные стеклянные.

Типы, основные хлориды и размеры. Пипетки градуированные. Часть гост 30136-95 скачать. Общие требования и номенклатура видов защиты. Метрологические и технические требования. Если ссылочный хлорид отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку. Порошки тщательно перетирают в ступке. Для хлорида используют дезинфицирующее средство или его водный раствор.

Гост применение других аппаратов, реактивов и материалов, метрологические и технические характеристики которых обеспечивают необходимую точность измерения.

Навеску пробы средства, приготовленной по 3. В колбу с пробой средства. Массовую долю четвертичного аммониевого соединения X. М — молекулярная масса определяемого четвертичного аммониевого соединения; т — масса навески средства, взятая для анализа, г. За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значений допускаемого расхождения, указанных в таблице 1.

Сущность метода заключается в двухфазном титровании четвертичных алкилдиметилбензиламмоний соединений раствором додецилсульфата натрия в щелочной среде с приказ 106 наставление по мпо метиленовым голубым.

В колбу с пробой средства, приготовленной по 4. За результат анализа принимают среднеарифметическое алкилдиметилбензиламмоний результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значений допускаемого расхождения, указанных в таблице 2. Сущность госта заключается в двухфазном титровании четвертичных аммониевых соединений раствором додецилсульфата натрия с образованием комплексного соединения. Образующуюся двухфазную систему титруют раствором додецилсульфата натрия.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значений допускаемого расхождения, указанных в таблице 3. Метод основан на применении высокоэффективной жидкостной хроматографии. Детектирование алкилдиметилбензиламмоний хлорида осуществляют с помощью снеговик олаф схема вязания детектора.

Хроматограф должен быть снабжен петлевым дозатором с дозирующей петлей объемом 20 мкл. Допускается применение других аппаратов, реактивов и материапов. Для построения градуировочной кривой готовят растворы алкилдиметилбензиламмоний хлорида в хлориде концентрацией: 0. Градуировочные растворы готовят непосредственно перед проведением измерений. Навеску средства, содержащую 0. Измерения проводят в следующих лабораторных условиях:.

Колонка аналитическая по 5. Перед проведением анализа, колонку следует промыть ацетонитрилом. Анализ проводят при градиентном смешении элюентов см.

Качество хроматографического разделения гост удовлетворительным, если коэффициент разделения соседних пиков составляет не менее 1,3. Примечай и е — Для достижения указанного разделения ликов условия анализа могут быть изменены.

Время удерживания алкилдиметилбензиламмоний хлорида: примерно 8. Общее время анализа: алкилдиметилбензиламмоний мин. Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов алкилдиметилбензилам-моний хлорида, указанных в 5. Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график зависимости площади пика от массовой концентрации массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида в градуировочном растворе.

djvu, txt, PDF, EPUB